【標準解讀】非甲烷總烴新標準，7月1日起正式實施

HJ 1331-2023 & HJ 1332-2023

7月1日正式實施

2023年12月，生態(tài)環(huán)境部發(fā)布《固定污染源廢氣 總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定 便攜式催化氧化-氫火焰離子化檢測器法》（HJ1331-2023）和《固定污染源廢氣 總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定 便攜式氣相色譜-氫火焰離子化檢測器法》（HJ1332-2023）2項標準，標準適用于固定污染源廢氣中總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定，于7月1日正式實施。

與現(xiàn)行監(jiān)測標準《固定污染源廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定氣相色譜法》（HJ38-2017）相比，具有自動化程度高、抗干擾能力強等優(yōu)點，可用于現(xiàn)場快速監(jiān)測，對于同日實施的《石油煉制工業(yè)污染物排放標準》（GB 31570-2015）等三項標準修改單有重要支撐作用。

明華電子自主研發(fā)的MH3500-A/B型 便攜式甲烷非甲烷總烴分析儀分別參與兩項標準的驗證工作，本文結(jié)合現(xiàn)場經(jīng)驗對兩項標準重點要點進行梳理總結(jié)。

01便攜式氣相色譜-FID：

通過定量環(huán)分離甲烷定量分析。

02便攜式催化氧化-FID：

通過催化劑將甲烷以外物質(zhì)催化氧化成CO₂和H₂O。

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標準分析步驟

1.測試準備
（1）開啟電源預熱至工作狀態(tài)（約15～30分鐘）；

（2）預估待測污染物濃度，選擇儀器內(nèi)置的校準曲線或校準量程。

2.儀器核查
（1）進行零點校準，總烴測試結(jié)果應不超過0.4 mg/m³（以甲烷計）；

（2）使用鋼瓶法或氣袋法進行量程校準

?標氣濃度值＞100 μmol/mol 時，測定相對誤差和相對偏差應在±5%以內(nèi)；

?標氣濃度值≤100 μmol/mol 時，測定絕對誤差和絕對偏差應在±5 μmol/mol 以內(nèi)。

3.樣品測定
（1）將采樣管前端置于排氣筒中并盡量靠近中心位置，封堵采樣孔；

（2）啟動采樣泵，以適當?shù)牧髁坎蓸訙y定。采樣時，流量波動幅度應在±10%以內(nèi)，采樣管和伴熱管的加熱、伴熱溫度應控制在120℃±5℃以內(nèi)；

（3）儀器運行穩(wěn)定后，按分鐘保存測定數(shù)據(jù)，連續(xù)采樣測定5min～15min，全部有效分鐘數(shù)據(jù)（至少5個）的平均值作為一次測量值。樣品測定時，同步測定樣品中水分含量；

（4）全部樣品測定后，用零點氣清洗儀器，使儀器示值回到零點附近并保持穩(wěn)定；根據(jù)要求測試零點漂移、量程漂移、示值誤差、系統(tǒng)偏差等并記錄；

（5）關(guān)閉電源，斷開儀器各部分連接并整理裝箱，結(jié)束測定。

4.結(jié)果表示
（1）測定結(jié)果小于10 mg/m³時，保留至小數(shù)點后1位；

（2）測定結(jié)果大于等于10 mg/m³，保留3位有效數(shù)字；

（3）非甲烷總烴的質(zhì)量濃度計算結(jié)果應為非負值，計算結(jié)果為負值時以0計。

5.質(zhì)量控制
（1）儀器每半年至少核查1次總烴和甲烷的零點漂移、量程漂移；

核查結(jié)果應滿足：

?校準量程＞100μmol/mol時，零點漂移和量程漂移應在±5%以內(nèi)；

?校準量程≤100μmol/mol時，零點漂移和量程漂移應在±5μmol/mol以內(nèi)；

（2）樣品測定前后，應核查總烴和甲烷的示值誤差、系統(tǒng)偏差，并填寫樣品測定前后儀器性能核查記錄表；

核查結(jié)果應滿足：

?標準氣體濃度值＞100μmol/mol時，測定相對誤差和相對偏差應在±5%以內(nèi)；

?標準氣體濃度值≤100μmol/mol時，測定相對誤差和相對偏差應在±5μmol/mol以內(nèi)。

（3）樣品測定結(jié)果與校準量程之間應滿足以下要求，不滿足則應重新選擇校準量程；

?樣品總烴、甲烷的測定結(jié)果≥10μmol/mol，應處于校準量程的20%～100%；

?樣品總烴、甲烷的測定結(jié)果＜10μmol/mol，應不超過儀器校準量程且儀器校準量程應在10μmol/mol左右；

?采用內(nèi)置校準曲線測定樣品時，樣品總烴、甲烷的測定結(jié)果應處于其線性范圍內(nèi)；

（4）便攜式催化氧化-氫火焰離子化檢測器法每年至少用丙烷標準氣體驗證1次催化氧化單元的轉(zhuǎn)化效率，結(jié)果應不低于95%，否則應更換或補充催化劑。

（點擊圖片可查看詳情）

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